四川高能科迪仪器有限公司
SI CHUAN GAONENG KEDI INSTRUMENT CO.,LTD.

无菌室洁净度检测技术标准

发表时间:2026-01-27 10:14

1. 检测依据:《洁净室施工及验收规范》(GB 50591-2010)、《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》(GB/T 16292-2010)、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》(GB/T 16293-2010)等相关国家标准。

2. 检测条件:

1)无菌室空气净化系统正常运行≥24小时,系统各项参数(温湿度、压差、换气次数)稳定在设计范围内。

2)检测前需对无菌室进行清洁消毒(采用紫外线消毒或臭氧消毒),清洁消毒后静置≥30分钟方可进行检测。

3)检测环境:检测时室内无人员活动(除检测人员外),避免产生额外污染;检测工具、设备需经过消毒处理,符合洁净要求。

3. 检测项目及方法:

1)悬浮粒子检测:

检测仪器:激光粒子计数器(测量范围0.3-10μm,精度符合要求),检测前需对仪器进行校准。

采样点布置:根据无菌室面积确定采样点数量(面积≤20m²,采样点数量≥3个;面积>20m²,每增加20m²增设1个采样点),采样点均匀分布在室内,避开送风口、回风口,距墙面≥0.5m,距地面高度0.8-1.2m

采样方法:每个采样点采样次数≥3次,每次采样量根据洁净等级确定(百级洁净区每次采样量≥100L,万级洁净区≥50L),采样时间≥1min;采样过程中仪器需保持稳定,避免晃动。

结果计算:计算每个采样点的平均粒子数,取所有采样点的最大值作为无菌室的悬浮粒子检测结果。

2)浮游菌检测:

检测仪器:浮游菌采样器(采样流量可调,精度符合要求)、培养皿(φ90mm,装有营养琼脂培养基),检测前需对仪器、培养皿进行灭菌处理。

采样点布置:与悬浮粒子检测采样点布置一致。

采样方法:每个采样点采样时间≥1min,采样流量根据洁净等级确定(百级洁净区采样流量≥100L/min,万级洁净区≥50L/min);采样完成后,将培养皿盖好,放入培养箱中培养(温度35-37℃,培养时间48h)。

结果计算:统计每个培养皿中的菌落数,计算每个采样点的浮游菌浓度(菌落数/m³),取所有采样点的最大值作为无菌室的浮游菌检测结果。

3)沉降菌检测:

检测器材:培养皿(φ90mm,装有营养琼脂培养基),检测前需进行灭菌处理。

采样点布置:与悬浮粒子检测采样点布置一致,每个采样点放置1个培养皿。

采样方法:将培养皿打开,放置在采样点处,暴露时间0.5h;暴露完成后,盖好培养皿,放入培养箱中培养(温度35-37℃,培养时间48h)。

结果计算:统计每个培养皿中的菌落数,取所有培养皿菌落数的最大值作为无菌室的沉降菌检测结果。

4. 检测合格标准:

1)百级洁净区:悬浮粒子(≥0.5μm≤3500/m³,浮游菌≤5/m³,沉降菌≤1/皿(φ90mm0.5h)。

2)千级洁净区:悬浮粒子(≥0.5μm≤35000/m³,浮游菌≤10/m³,沉降菌≤3/皿(φ90mm0.5h)。

3)万级洁净区:悬浮粒子(≥0.5μm≤350000/m³,浮游菌≤100/m³,沉降菌≤10/皿(φ90mm0.5h)。

5. 检测报告:检测完成后,出具详细的检测报告,包括检测项目、检测方法、检测数据、检测结果、合格判定等内容;检测报告需由检测人员、审核人员签字确认,加盖检测机构公章。


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